Amerikan ilaç şirketi Merck, koronavirüse karşı hap geliştirdiğini duyurmuş, söz konusu hapın virüse yeni yakalanmış kişilerde hastaneye yatmayı ve ölüm riskini yarıya düşürdüğünü açıklamıştı.
Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), koronavirüs hastalığından ölüm riskini yüzde 50 azalttığı duyurulan ilacın değerlendirmeye alabileceğini bildirdi.
AVRUPA’DAN KORONAVİRÜS HAPI AÇIKLAMASI
EMA’nın aşı stratejisinden sorumlu Marco Cavaleri, basın toplantısında yaptığı açıklamada, Merck’in geliştirdiği deney aşamasındaki ilaca ilişkin, “Gelecek günlerde bu hapı incelemeye başlayıp başlamayacağımızı değerlendireceğiz.” dedi.
Cavaleri, ayrıca Pfizer/BioNTech gibi mRNA aşılarıyla ilgili temel güvenlik endişesinin miyokarditis (kalp kası iltihaplanması) olduğunu anımsatarak bu vakaların özellikle ikinci dozdan sonra görüldüğünü belirtti.
AŞI DEĞERLENDİRMESİ
Bildirilen miyokarditis vakalarının çoğunun hafif olduğuna dikkati çeken Cavaleri, “3. dozdan sonra bu riski henüz tanımlayamıyoruz çünkü çok nadiren ortaya çıkıyor. Şimdilik bildiğimiz; Kovid-19 aşılarının 2 doz halinde uygulandığında hastaneye yatış ve ölüme karşı koruma sağladığı.” değerlendirmesini yaptı.
Cavaleri, sene sonu itibarıyla monoklonal antikor olarak bilinen yeni koronavirüs tedavilerini duyurmak üzere 4 antiviral ilaç üzerinde çalışmaya devam ettiklerini kaydetti.
