Reuters haber ajansının iki kaynağa dayandırdığı haberinde, klinik deney verilerinin son tarihe (10 Haziran) kadar paylaşılmaması sebebiyle, Avrupa Birliği’nin Rus Sputnik V aşısına onay vermesinin Eylül ayı ve sonrasına sarkabileceği açıklandı.
Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA), Rus Gamaleya Enstitüsü’ne gerekli verileri sağlaması için fazladan bir hafta süre verdiği kaydedildi.
İçerik Sayfası Reklam Alanı
Aşıyı pazarlayan Rusya Doğrudan Yatırım Fonu (RDIF), Reuters’e EMA değerlendirilmesinin yolda olduğu açıklamasında bulundu.
Hata!
Yorumunuz Çok Kısa, Yorum yapabilmek için en az En az 10 karakter gerekli